El trastorno hereditario afecta la coagulación de la sangre y su detección precoz es clave para mejorar la calidad de vida.
El 17 de abril se conmemora el Día Mundial de la Hemofilia, una fecha impulsada para concientizar sobre este trastorno de la coagulación que afecta principalmente a varones y que puede provocar sangrados prolongados o espontáneos.
Aunque es una enfermedad poco frecuente, su impacto puede ser significativo si no se detecta a tiempo. Por eso, especialistas destacan la importancia del diagnóstico temprano, el acceso al tratamiento y el seguimiento médico.
La hemofilia es un trastorno genético que afecta la capacidad de la sangre para coagular correctamente, debido a la falta o deficiencia de ciertos factores.
Según un artículo de la Organización Mundial de la Salud, esta enfermedad se transmite de padres a hijos a través del cromosoma X, por lo que afecta principalmente a varones, mientras que las mujeres suelen ser portadoras.
Existen dos tipos principales:
Ambas pueden variar en gravedad, desde formas leves hasta cuadros severos.
Uno de los principales signos de alerta es la tendencia a sangrar más de lo habitual. Según un estudio de la Mayo Clinic, los síntomas pueden incluir desde hematomas frecuentes hasta hemorragias internas, especialmente en articulaciones.
Entre las manifestaciones más comunes se encuentran:
La gravedad depende del nivel del factor de coagulación en la sangre, lo que determina el riesgo de complicaciones.
Aunque la hemofilia no tiene cura, el tratamiento ha avanzado significativamente en las últimas décadas. Según un artículo de la MedlinePlus, la terapia consiste en la administración de factores de coagulación para prevenir o controlar sangrados.
Entre las estrategias actuales se destacan:
